"A háziorvosom arca hirtelen kifehéredett, amikor a szokatlan tünetek sorozata végül a nő életét megpecsételő diagnózishoz vezetett."
Fiatalkorában egy nő áldásként tekintet meglepő hajlékonyságára, azonban mára már minden napért meg kell küzdenie. Egy ritka betegség, sorozatos műtétek és egy visszatérő agydaganat állítják próbatétel elé, miközben azért aggódik, hogy kislánya anya nélkül fog felnőni.
Kamaszkorában Becky Strange az aktív élet szimbóluma volt. A Melbourne délkeleti csücskében található Mornington-félszigeten hódolt szenvedélyeinek: netballozott, meccseket irányított, balett-előadásokban tündökölt, és könnyedén teljesítette az aerobik edzéseket.
A fiatal lány rendkívüli rugalmassággal bírt, testét olyan különleges formákba tudta hajlítani, amelyekről a legtöbb gyerek csak fantáziálni mer.
- mesélte a ma 39 éves Becky a Daily Mail-nek.
Akkoriban még nem sejthette, hogy ez a rendkívüli hajlékonyság egy rejtett genetikai betegség árulkodó jele, amely később krónikus fájdalmakkal, és több mint egy tucat súlyos műtéttel sújtja majd.
21 éves korában Becky álma, hogy édesanya lehessen, összeomlott, amikor negyedik stádiumú endometriózist és policisztás petefészek szindrómát diagnosztizáltak nála. Egy évtizednyi invazív beavatkozás és több lombik kezelés következett. Majd 2021-ben Becky szeretett nagymamája elhunyt.
„Tedd egyedivé a szövegedet!” – kérte Becky, a szemeiben izgalom csillogott.
A terhesség azonban nem bizonyult könnyű periódusnak. Hét hónapos állapotában Becky váratlanul összeesett, párja rémült szeme láttára, elviselhetetlen csípőfájdalmai miatt, és képtelen volt felállni a padlóról. Ekkor még nem sejtette, hogy súlyos csípőízületi diszpláziával küzd, és egy sokkal nehezebb egészségügyi harc vár rá a következő időszakban.
Maddison születése után az édesanyjánál végül Ehlers-Danlos-szindrómát (EDS) állapítottak meg, ami egy ritka, örökletes állapot, amely a test kötőszöveteit érinti. Az EDS-ben a kollagén, a test szövetét összetartó fehérje, rendellenesen működik, így az ízületek túlzottan lazaak, míg a bőr sokkal sérülékenyebbé válik. Ez a diagnózis választ adott Becky gyakori ficamaira és sérüléseire, amelyeket eddig nehezen tudtak megmagyarázni. Az ezt követő két évben 11 jelentős műtéten kellett átesnie, köztük gerinc-, keresztcsonti, nyaki és csípőrekonstrukciókon. Mindezek ellenére néhány orvos még mindig kételkedett a betegségében.
2025 februárjában Becky állapota drámai fordulatot vett: zavartság, koordinációs problémák és tartós betegségek léptek fel nála. Kezdetben agyhártyagyulladást állapítottak meg, és egy gerinccsapolásra került sor, amely több mint egy órán át tartott, mire végül egyetlen csepp gerincfolyadékot is sikerült nyerni. Ezt követően MRI-vizsgálatra volt szüksége, hogy további információt nyerjenek a helyzetről.
Néhány nappal később Becky sürgősségi műtétre szorult a kórházban. Egy ritka, jóindulatú, de a maga módján életveszélyes kolloid ciszta alakult ki nála, ami megakadályozta az agy-gerincvelői folyadék szabad áramlását, és ezzel komoly nyomást gyakorolt az agyára.
